한국터너협회는 환우 스스로 극복한다는 운영 모토 아래, 투명한 의사결정과 운영을 실현합니다

• 협회 사업은 매년 총회를 통해 회원 간 적극적인 소통으로 의견을 모으고 이를 기반으로 사업계획을 확정하여 집행하고 있습니다.
• 한국터너협회는 미국, 영국, 캐나다,c 독일 등 전 세계 터너협회와 긴밀한 연대로 다양한 질환 정보 및 사업 추진을 환우 회원과 공유하여 평등한 치료의 기회를제공합니다.
• 한국터너협회는 전국 5개 지역(서울경기, 경상권, 전라권, 충청권, 강원*제주권) 지부의 특성에 맞는 독자적인 복지 사업 및 프로그램 개발을 모든 회원에게 알리고 적극 지원합니다.

한국터너협회는 받은 만큼 환원한다는 기부 정책에 따라 또 다른 봉사와 실천을 실천합니다

• 각종 지원사업으로 혜택을 받는 모든 환우 회원은 받은 혜택의 10%를 타 환우와 연대 단체에 기부하여 사회적 공헌을 실현합니다.
• 모든 회원은 월 2,000원 이상의 자유로운 협회 기부를 통해 <터너증후군 재단>설립 기금 마련에 참여하여 다음 세대를 위한 준비에 동참합니다.
• 터너증후군 환우는 물론 타 희귀*난치성 질환 환우를 되돌아 보고 봉사와 실천하는 사회 구성원으로써의 책임을 다 합니다.

한국터너협회는 문제 해결 솔루션 구축이라는 지원 정책에 따라 평등한 치료 기회를 제공합니다

• 한국터너협회는 사회적 소외 층, 질환 중증 정도 등 환경적 특성을 고려하여 우선 지원 대상자를 선정하고 있습니다.
• 터너증후군은 환우별 서로 다른 질환적 특성을 고려하여 최대한 공통적인 문제점을 우선 치유하는데 목표를 두고 있습니다.
• 한국터너협회는 1회성 지원사업이 아닌 각종 프로그램 개발, 교육지원, 학술 정보 사업 등 생산적이며 장기적인 솔루션을 구축할 수 있는 사업을 적극 지원 합니다.